回答者：chenhaomd 496天前
回答者：chenhaomd 496天前
回答者：chenhaomd 496天前
回答者：chenhaomd 496天前
回答者：chenhaomd 496天前
答：一、法规依据：<br /> <br /> 《涉及人...
回答者：chenhaomd答：谢邀，抛个砖，纯个人解读。先说观点，...
回答者：chenhaomd答：医疗器械按结构特征可以分为有源器械和...
回答者：chenhaomd答：只有在不能正常进食的情况下，才需要滴...
回答者：chenhaomd回答（1）
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答一、法规依据：<br /> <br /> 《涉及人的生物医学研究国际伦理准则》（2007版）<br /> <br /> 《世界医学大会赫尔辛基宣言人体医学研究的伦理准则》<br /> <br /> 《医疗器械临床试验质量管理规范》（委员会令第25号）<br /> <br /> 二、伦理审查活动范围<...
答谢邀，抛个砖，纯个人解读。先说观点，暂时叫停是非常可能的，全面叫停基本不可能。就和电子监管码一样，也是先暂时叫停，然后又修订了GSP，让企业自建追溯体系。之前网上经营放开的是OTC类药，一直在传要逐步放开其他的药品网上经营。现在流行互联网+，这...
答医疗器械按结构特征可以分为有源器械和无源器械，简单来说就是看是否需要电、气等来驱动才能发挥作用。而需要进行常规消毒的器械大都是无源器械，按照《医疗器械分类规则》无源器械包括：药液输送保存器械；改变血液、体液器械；医用敷料；外科器械；一次...
